罕见的Zinner综合征，易被超声检查发现

(资料图)

Zinner综合征是指先天性精囊囊肿并伴有同侧肾发育不全或缺如的泌尿生殖系统疾病，Zinner在1914年首次报道，比较罕见。

多数无明显症状，偶被发现。有症状者多在男性功能旺盛期，临床常见症状为尿频、尿痛、排尿困难、会阴区、阴囊疼痛不适、血精、射精障碍、不育等，感染时有发热等相应症状。

由于中肾管发育异常，输尿管芽与后肾芽基的相互作用及其融合被抑制，致肾脏、输尿管的发育不全；输尿管芽未与中肾管末端分离致射精管闭锁，部分输尿管遗迹停在精囊腺造成腺管阻塞或闭锁，形成囊肿。

Zinner综合征极易被超声检查发现。

体检时，经腹部超声检查偶然发现前列腺左侧囊性块。

结合纵切面扫查，确定囊肿在左侧精囊位置，考虑精囊囊肿。

同时检查左侧肾脏，未探及，考虑左肾缺如。

超声诊断：左侧精囊囊肿并左肾缺如，考虑Zinner综合征。

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